Esame PrenatalSAFE®
S-Medical Group Sora
INDICE
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Prenota subito il tuo esame PrenatalSAFE® presso il Poliambulatorio S-Medical Group di Sora e scegli il test di screening prenatale non invasivo più affidabile, disponibile grazie alla collaborazione con il laboratorio Genoma.
Il Poliambulatorio S-Medical Group di Sora, in partnership con Genoma, propone il PrenatalSAFE®, un esame prenatale innovativo, non invasivo, che consente di analizzare il DNA fetale libero circolante nel sangue materno. Questo test, grazie a diverse versioni e livelli di approfondimento, permette di individuare anomalie genetiche e cromosomiche nel feto, garantendo alle future mamme un esame sicuro e affidabile.
Cos’è il PrenatalSAFE®?
Il PrenatalSAFE® è un test di screening prenatale che si effettua tramite un semplice prelievo di sangue materno. Utilizzando tecnologie avanzate come il Next Generation Sequencing (NGS), il test analizza il DNA fetale per rilevare eventuali aneuploidie e altre anomalie genetiche, come le trisomie (tra cui la sindrome di Down) o le microdelezioni cromosomiche. Grazie alle sue molteplici versioni, il PrenatalSAFE® si adatta alle diverse esigenze delle coppie in gravidanza, offrendo un’analisi personalizzata dello stato di salute del feto.
Quando effettuare il PrenatalSAFE®?
Il PrenatalSAFE® può essere eseguito a partire dalla 10ª settimana di gestazione, attraverso un semplice prelievo di sangue della gestante. Una volta isolato il DNA fetale libero, i campioni vengono analizzati per rilevare la presenza di anomalie cromosomiche, fornendo risultati accurati in tempi rapidi.
A chi è destinato il PrenatalSAFE®?
Questo test è particolarmente raccomandato in diverse situazioni, come ad esempio:
- Gravidanze a rischio in cui l’esame invasivo è sconsigliato (ad esempio, per evitare il rischio di aborto spontaneo).
- Gravidanze singole o gemellari ottenute sia naturalmente che tramite fecondazione assistita (con alcune limitazioni per le gravidanze gemellari).
- Screening prenatale positivo al primo trimestre o presenza di anomalie ecografiche.
- Età materna avanzata (oltre i 35 anni) o età paterna avanzata (oltre i 40 anni).
- Storia familiare di anomalie cromosomiche o partner portatore di una traslocazione cromosomica.
Versioni disponibili del PrenatalSAFE®
Il PrenatalSAFE® è disponibile in diverse versioni, ognuna delle quali fornisce un livello di approfondimento personalizzato:
- PrenatalSAFE® 3: valuta le principali trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13, e consente di determinare il sesso del feto.
- PrenatalSAFE® 5: oltre alle trisomie, analizza le aneuploidie dei cromosomi sessuali, offrendo un’indagine genetica più completa.
- PrenatalSAFE® 5DiGeorge: include lo screening per la microdelezione del cromosoma 22 (Sindrome di DiGeorge).
- PrenatalSAFE® Plus: esegue un’analisi approfondita delle aneuploidie e delle sindromi da microdelezione più comuni.
- PrenatalSAFE® Karyo: analizza l’intero cariotipo fetale, individuando alterazioni strutturali come delezioni o duplicazioni segmentali.
- PrenatalSAFE® Karyo Plus: combina lo studio del cariotipo con l’analisi delle principali sindromi da microdelezione.
- PrenatalSAFE® Complete: offre uno screening completo del cariotipo e delle principali malattie genetiche fetali.
- PrenatalSAFE® Complete Plus: amplia ulteriormente lo studio delle microdelezioni e delle anomalie genetiche.
- PrenatalSAFE® Full Risk: integra le potenzialità del PrenatalSAFE® Complete Plus con un test genetico che valuta anche eventuali mutazioni ereditarie recessive nei genitori.
Perché scegliere il PrenatalSAFE® presso il Poliambulatorio S-Medical Group di Sora?
Scegliere il test PrenatalSAFE® presso il Poliambulatorio S-Medical Group di Sora significa optare per un esame prenatale di alta qualità, che offre molteplici vantaggi:
- Semplice: si effettua con un piccolo prelievo di sangue materno (8 ml).
- Sicuro: è un test completamente non invasivo e privo di rischi per la gestante e il feto.
- Affidabile: ha una sensibilità del 99,9% per rilevare anomalie cromosomiche, con un tasso di falsi positivi inferiore allo 0,1%.
- Veloce: i risultati vengono forniti in pochi giorni lavorativi, grazie alla tecnologia di analisi avanzata.
- Eseguito in Italia: il test viene processato nei laboratori italiani di Eurofins Genoma, garantendo una risposta rapida e referti in italiano.
Certificazioni e ulteriori vantaggi del PrenatalSAFE®
Il PrenatalSAFE® è certificato CE IVD, e il processo di analisi utilizza tecnologie di ultima generazione come il protocollo Illumina e l’algoritmo NIPT Flow™. Altri vantaggi includono:
- Consulenza genetica gratuita, sia prima che dopo il test.
- Follow-up gratuito in caso di risultati anomali, con la possibilità di effettuare villocentesi o amniocentesi senza costi aggiuntivi.
- Supporto completo durante tutto il percorso di diagnosi e refertazione.
- Servizio di spedizione gratuito dei campioni biologici al laboratorio tramite corriere espresso.
Conclusione
Il PrenatalSAFE® presso il Poliambulatorio S-Medical Group di Sora è la scelta perfetta per chi desidera un esame prenatale non invasivo, sicuro e rapido, in grado di fornire informazioni fondamentali sulla salute del feto. Grazie alla disponibilità di varie versioni del test, ogni coppia in attesa può trovare la soluzione più adatta alle proprie esigenze, garantendo un monitoraggio preciso e tempestivo.
Domande Frequenti (FAQs)
Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati del PrenatalSAFE®?
I risultati sono disponibili in pochi giorni lavorativi, grazie alla tecnologia FAST utilizzata nei laboratori Eurofins Genoma.
Il PrenatalSAFE® è sicuro?
Assolutamente sì, il test è completamente non invasivo e non comporta alcun rischio per la gestante o il feto.
Dove viene eseguito il test PrenatalSAFE®?
Il test viene eseguito nei laboratori Eurofins Genoma di Roma e Milano, garantendo tempi rapidi e referti precisi.
Quanti tipi di PrenatalSAFE® esistono?
Il test è disponibile in 9 diverse versioni, ognuna delle quali offre un’analisi specifica per soddisfare esigenze diverse.
Il test PrenatalSAFE® è adatto a gravidanze gemellari?
Sì, il PrenatalSAFE® può essere eseguito anche in caso di gravidanze gemellari, con alcune limitazioni nell’analisi dei cromosomi sessuali.
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