Introduzione

Scopri il PrenatalSAFE® presso il Poliambulatorio S-Medical Group di Sora e ottieni informazioni dettagliate e affidabili sullo stato di salute del tuo bambino. Grazie alla stretta collaborazione con il Laboratorio Genoma, il nostro centro offre uno dei migliori test prenatali non invasivi presenti sul mercato, in grado di rilevare con precisione anomalie cromosomiche e patologie genetiche, senza mettere a rischio la gravidanza.

Cos’è il Test PrenatalSAFE®?

Il PrenatalSAFE® è un test prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero circolante prelevato da un campione di sangue materno. Grazie a questa tecnica avanzata, è possibile identificare precocemente la presenza di anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e altre patologie genetiche. Questo esame si distingue per l’alta sensibilità e specificità, offrendo alle future mamme un metodo sicuro e accurato per valutare il benessere del feto fin dalle prime settimane di gestazione.

Quando Eseguire il Test PrenatalSAFE®?

Il test PrenatalSAFE® può essere effettuato già a partire dalla decima settimana di gravidanza, semplicemente tramite un prelievo di sangue della gestante. L’analisi del DNA fetale viene eseguita utilizzando sequenziatori di ultima generazione (Next Generation Sequencing – NGS) e sofisticati algoritmi bioinformatici, garantendo risultati affidabili e rapidi.

A Chi È Consigliato il Test PrenatalSAFE®?

Il PrenatalSAFE® è particolarmente indicato nelle seguenti situazioni:

• Gravidanze a rischio per cui la diagnosi invasiva è sconsigliata, come nel caso di rischio aumentato di aborto spontaneo.
• Gravidanze singole o gemellari ottenute naturalmente o tramite tecniche di fecondazione assistita (sia omologhe che eterologhe).
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) con esito positivo o dubbio.
• Età materna superiore ai 35 anni o età paterna oltre i 40 anni.
• Precedenti gravidanze con esiti negativi (aborti spontanei o interruzioni volontarie).
• Anomalie cromosomiche o genetiche documentate nella storia familiare o personale della coppia.
• Anomalie ecografiche fetali suggestive di aneuploidia o altre alterazioni genetiche.

Le Versioni del Test PrenatalSAFE® Disponibili

Presso il Poliambulatorio S-Medical Group di Sora, il PrenatalSAFE® è disponibile in ben nove varianti, ognuna progettata per rispondere a specifiche esigenze cliniche e diagnostiche:

1. PrenatalSAFE® 3

Questo test identifica le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards) e 13 (sindrome di Patau). Su richiesta, è possibile determinare anche il sesso del feto.

2. PrenatalSAFE® 5

Oltre alle aneuploidie dei cromosomi 21, 18 e 13, analizza anche i cromosomi sessuali, con la possibilità di identificare il sesso fetale.

3. PrenatalSAFE® 5DiGeorge

Include tutte le analisi del PrenatalSAFE® 5, con l’aggiunta della rilevazione della microdelezione del cromosoma 22, che è associata alla sindrome di DiGeorge.

4. PrenatalSAFE® Plus

Oltre alle caratteristiche di PrenatalSAFE® 5, è in grado di individuare aneuploidie dei cromosomi 9 e 16 e di rilevare sei tra le più comuni sindromi da microdelezione.

5. PrenatalSAFE® Karyo

Questo esame rileva sia aneuploidie che alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di tutti i cromosomi del feto, offrendo un’analisi approfondita.

6. PrenatalSAFE® Karyo Plus

Integra lo studio di nove sindromi da microdelezione alle capacità del PrenatalSAFE® Karyo.

7. PrenatalSAFE® Complete

Offre uno screening completo del cariotipo fetale, individuando gravi malattie genetiche con un livello di dettaglio superiore rispetto agli altri test.

8. PrenatalSAFE® Complete Plus

Comprende tutte le analisi del PrenatalSAFE® Complete, integrando anche lo studio di nove sindromi da microdelezione.

9. PrenatalSAFE® Full Risk

Aggiunge uno screening genetico avanzato, il Genescreen®, per identificare mutazioni genetiche nei genitori correlate a malattie ereditarie recessive, che potrebbero essere trasmesse al feto.